有小孩能活到成年的，也就是說這孩子養不大。」

    旁邊的王興平和馮美麗聽得都傻掉了，腦子裡只有一句話：這孩子養不大。

    丁調雲看了一眼這對可憐的小夫妻，不甘心問道：

    「陳院長，你現在能確定這小孩就是貓叫綜合症？」

    陳棋搖搖頭：「不確定，所以需要再次進行基因檢測，可是曰本專家還沒有到，南方基因公司的工程師也還在家過年，咱們雖然基因檢測設備已經安裝好了，可惜沒人會做呀。」

    陳棋也不是萬能的，畢竟他前世不是基因工程專業的，實驗室里打打下手還可以，上手檢測就不會了。

    畢竟這可是高科技玩意兒，一般人玩不轉。

    丁調雲這時候卻挺了挺胸說道：

    「陳院長，你小瞧人了不是，我和曹玉辰、梁佳萌三人都在香江做過訪問學者，基因檢測我們三人是可以獨立完成的。」

    曹玉辰和梁佳萌兩位副教授也是重重點頭。

    她們三人都是海東醫科大學調過來的，雖然調到越中醫院課題組非常多，完全滿足了她們對於學術上的追求。

    但有一點她們很泄氣，那就是幾乎所有基因有關疾病都是陳院長親自發現，或者親自指導下完成的結案。

    這就讓幾位教授感覺自己有點像廢物，連地方醫院的醫生都比不上。

    今天好不容易碰到陳棋院長不會的東西，她們當然要表現了一下了。

    陳棋聽了一拍手：「到底是海東醫大培養的教授啊，我這是撿到寶了，哈，行，那咱們自力更生，不求別人了。」

    丁教授聽了也是呵呵一笑：「那咱們重點查哪對染色體？」

    人類的體細胞內有23對染色體，包括22對常染色體和一對性染色體。

    男性體細胞染色體的組成：22對常染色體+xy。女性體細胞染色體的組成：22對常染色體+xx。

    每一對染色體異常都會導致一些疾病。

    比如1號染色體就跟高歇病（缺乏脂肪分別酶而致黃疸或貧血）、前列腺癌、青光眼、老人痴智症等病症有關。

    2號染色體跟先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲等病症有關。

    10號染色體突變會引發乳腺癌、前列腺癌、腦癌、i型糖尿病、精神分裂症和阿爾茨海默氏症等等。

    21號染色體異常就會引起先天愚型，江湖人稱唐寶寶。

    所以具體是哪對染色體異常，這裡面可以做的文章太多了，全部搞清楚別說論文了，你都可以出好幾本書了。

    但你要查找病因，不可能這麼多染色體全部都查一遍，這不但費時費力，關鍵還是費錢啊。

    越中醫院雖然賺錢厲害，但花錢也厲害，根本不可能獨立完成23對染色體的檢測工作，這沒有幾千萬美金根本下不來，還不包括研究者的勞務費。

    陳棋托著下巴在回想，這「貓叫綜合症」到底是哪對染色體出了問題？他只記得是個位數，而且還是個奇數（誰叫他前世學術會議玩手機的）

    畢竟這個病太罕見了，到2023年，全球也只發現200多例，絕大多數醫生一輩子都碰不到。

    「這樣吧，你們三個人分別檢測第3、5、7三對染色體，爭取一周內出結果。」

    丁教授、曹副教授、梁副教授都是重重點頭：「放心吧院長，保證完成任務。」

    徐安琴主任等越中醫院的醫生們只能羨慕地看看了，玩高科技，那就真不是她們的強項了。

    王興平這時候弱弱說道：「陳院長，這，這得花多少錢啊，我現在只有5000塊錢，是我家最好的家底了。」

    5000塊錢對於1991年的華國來說，絕對是一筆巨款了，21寸的大彩電都可以買兩台了。

    但對於基因檢測工作，5000塊錢只能算是塞塞牙縫，因病返貧在醫保還沒有普及的年代，絕對不是一個笑話。

    陳棋也有點為難，他就怕今天他敢免費，明天會有無數罕見病病人蜂擁而至，都要求免費治療，那小小越中醫院財務可就徹底拖垮了。

    但如果陳棋個人出錢求助病人，就怕魯迅路77號門口又會跪滿全國病